国外化妆品进口概括：

1、首先需要到北京药监局transaction化妆品批文。这批化妆品批文需要提前半年transaction，需要提交一些相关information。

2、进口清关国外提供：原、成分表、卫生证、箱单、、合同、提单等

化妆品卫生许可证审批程序：

一、特殊用途化妆品由省、自治区、直辖市卫生厅（局）初审合格后，将申报information送预防医学科学院环境卫生监测所（以下简称“环监所”）。

二、首次进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部卫生监督司提出书面申请，同时提供information。

三、环监所在收到申报information后，２周内完成information完整性审查和技术审查。

对申报information不全或不符合要求的，通知申请单位补报information。

四、在完成第三项要求的基础上，环监所须尽快安排产品的复审试验和人体试验；根据需要可对初审试验进行复核。其中人体试验方案须报卫生部卫生监督司同意后实施。

复审试验、人体试验单位由卫生部。

五、评审会前１个半月，需将待评审产品的申报information（除产品成份外）寄给评审委员。

如评审委员认为information中需增加某项试验或需向申请单位索取某项材料，须于评审会前半月将意见寄回环监所，由环监所将意见整理后，提出处理建议，报卫生部卫生监督司决定。

六、评审会前１周，应将待评审产品的完整information报卫生部。

评审所需information份数，由环监所通知申请单位准备。

七、评审时，先由环监所向评审委员介绍每一产品的审查经过；然后评审委员自由评议，提出评审意见；对申报材料中不明确的问题和需要研制者解答的问题，可以请申请单位研制者到会说明和解答，但不参加评议。

评审委员如因故不能出席，应将书面意见于会议前10天交环监所，并同时退回待评审产品的生产技术information。

评审会后，各委员应将产品生产技术information退回环监所统一处理。

八、评审结论的产生采取无记名投票办法。对每一产品的评审结论，在获得超过２３参加评审的委员同意后生效。

后，评审会后，评审组写出化妆品性评审报告，附评审通过产品的完整包装样品、使用说明书（正式打印件），报卫生部审批。

获批准的产品，卫生部下发“化妆品卫生审查批件”和批准到初审单位或申请单位。