1.想去除UV胶，可以用软布轻轻擦拭，或者用纸巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分离或删除被粘物才能重新粘接。需要根据具体使用的胶水和具体被粘物材质，可以使用吹风机加热，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV胶水大部分耐水强度不是很强，所以可以试试长时间泡水，也可将粘接固定的UV胶脱落去除。

4.可选择常用的UV解胶剂，解胶剂与UV胶接触，可使UV胶软化，易于清除。

蛋白带模糊不清和分辨不佳是由于多种原因引起的。虽然梯度凝胶可以提高分辨率，但与其他方法相比，常规聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨率较低的方法。为了提高分辨率，不要加过多的样品，小体积样品可给出窄带。加样后应立即电泳，以防止扩散。

电泳槽中间是夹在一起的两块玻璃板，玻璃板两边由塑料条隔开，在玻璃平板中间制备电泳凝胶，凝胶的大小通常是12cm ´ 14 cm，厚度为1mm～2 mm，近年来新研制的电泳槽，胶面更小、更薄，以节省试剂和缩短电泳时间。

凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。