可以用UV胶解胶剂。或通过加温拆掉。

UV胶水受热后会软化，易剥离,。高于UV胶的耐温度数加热，可以去除UV胶。

用电铬铁加热，注意：这种方法用于的是玻璃制品，塑料制品不宜用，温度控制不好。

丙酮和酒精都是个不错的去UV胶方法。用丙酮会清洁得干净一点。只能用于玻璃的，PC材质的，不可用用丙酮的。

物理方法，小心点，用类似刀片的东东一点点刮掉。这种一般用于UV胶的附着力不太好的，容易刮掉，然后用酒精清洗下。

1.想去除UV胶，可以用软布轻轻擦拭，或者用纸巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分离或删除被粘物才能重新粘接。需要根据具体使用的胶水和具体被粘物材质，可以使用吹风机加热，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV胶水大部分耐水强度不是很强，所以可以试试长时间泡水，也可将粘接固定的UV胶脱落去除。

4.可选择常用的UV解胶剂，解胶剂与UV胶接触，可使UV胶软化，易于清除。

选择合适的凝胶浓度，使组分得以充分的分离。通常靠近前沿的蛋白带分辨率不佳，所以应根据分子量与凝胶孔径的关系，灌制足够长度的凝胶，以使样品不会走出前沿。样品的蛋白水解作用也引起扩散而使分辨率降低。水解作用通常发生在样品准备的时候，系统中的内源性蛋白酶会水解样品蛋白，如果在缓冲液中加蛋白酶抑制剂可以减少这种情况的发生。

制胶时在凝胶溶液中放一个塑料梳子，在胶聚合后移去，形成上样品的凹槽。水平式电泳，凝胶铺在水平的玻璃或塑料板上，用一薄层湿滤纸连接凝胶和电泳缓冲液，或将凝胶直接浸入缓冲液中。由于pH值的改变会引起带电分子电荷的改变，进而影响其电泳迁移的速度，所以电泳过程应在适当的缓冲液中进行的，缓冲液可以保持待分离物的带电性质的稳定。

凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。