可以用UV胶解胶剂。或通过加温拆掉。

UV胶水受热后会软化，易剥离,。高于UV胶的耐温度数加热，可以去除UV胶。

用电铬铁加热，注意：这种方法用于的是玻璃制品，塑料制品不宜用，温度控制不好。

丙酮和酒精都是个不错的去UV胶方法。用丙酮会清洁得干净一点。只能用于玻璃的，PC材质的，不可用用丙酮的。

物理方法，小心点，用类似刀片的东东一点点刮掉。这种一般用于UV胶的附着力不太好的，容易刮掉，然后用酒精清洗下。

1.想去除UV胶，可以用软布轻轻擦拭，或者用纸巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分离或删除被粘物才能重新粘接。需要根据具体使用的胶水和具体被粘物材质，可以使用吹风机加热，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV胶水大部分耐水强度不是很强，所以可以试试长时间泡水，也可将粘接固定的UV胶脱落去除。

4.可选择常用的UV解胶剂，解胶剂与UV胶接触，可使UV胶软化，易于清除。

电沉积 固体从液体中析出的现象称为凝集（凝聚、沉积），一般是冷却或浓缩溶液时产生，而电泳涂装中是借助于电。在阴极电泳涂装时，带正电荷的粒子在阴极上凝聚，带负电荷的粒子（离子）在阳极上聚集，当带正电荷的胶体粒子（树脂和颜料）到达阴极（被涂物）表面区（高碱性的界面层）后，得到电子，并与氢氧根离子反应变成水不溶性物质，沉积在阴极（被涂物）上。

蛋白带偏斜常常是由于滤纸条或电极放置不平行所引起的，或由于加样位置偏斜而引起。 蛋白带过宽，与邻近蛋白泳道的蛋白带相连，这是由于加样量太多或加样孔泄漏引起的。

凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。